11月23日，中药龙头天士力揭晓布告：因临床试验结果不达预期，公司决策暂停间接控股子公司安美木单抗项目，开荒付出1.62亿元全额计提资产减值预备。

　　安美木单抗是天士力生物控股子公司赛远生物研发的一款EGFR单抗，2016年终进入临床，至今仍然耗时8年，公司披露的总共研发参加1.89亿元。终止研发后，天士力还要依据持股比例，相应删除本年归母净利润9545万元。

　　本年8月，天士力发外独揽权更改事项，华润入主已是板上钉钉，根据华润对外吐露：将天士力定位于中药更始药的领先企业，成为新颖中药第一品牌。良众业内人士以为，天士力板块中的化药、生物药恐怕还要持续剥离。

　　安美木单抗底本定位是西妥昔单抗的改进药物。西妥昔单抗由默克原研，2004年行为环球首款抗EGFR单抗上市。

　　2017年，天士力生物向赛远生物增资3.1亿元，博得其60%的股权，并以赛远生物为主体持续发展安美木单抗的研发做事。2018年，天士力追求拆分天士力生物独立上市，安美木单抗就被装入天士力生物之中。

　　然而，天士力生物的唯逐一款上市产物是打针用重组人尿激酶原，商品名“普佑克”，苛重调整急性ST段抬高型心肌梗死Ag尊龙平台。2017年纳入医保目次后完毕过亿贩卖额。光这一款药笃信不行算“更始药企业”，因而必必要有其他管线维持。

　　安美木单抗正在天士力生物的上市策动中饰演了合节脚色，由于除了“普佑克”的其他适合症以外，天士力生物研发进度最疾的管线便是临床II期阶段的SY101安美木单抗和从法邦公司引入的乙肝疫苗T101。况且良众机构以为安美木单抗的成药恐怕性更高。

　　安美木单抗的研发并没有逗留。2023年1月，天士力启动了安美木单抗共同抗PD-1单抗及FOLFIRI化疗的IIb期临床研讨，以评判其一线调整RAS野生型晚期结直肠癌患者的有用性和安宁性。

　　本年10月IIb中期领悟结论出炉，联用安美木单抗没有太大的效益，研发铩羽。此时，先声药业的同靶点改进种类仍然获批上市，天士力彻底死了心。

　　精简管线年，闫凯境从父亲闫希军手中接过天士力的提醒棒，正在任10年间，对公司营业发展了胸有成竹的调理，引得外界注意最众的一点便是大手笔参加更始。

　　2023年1月，天士力揭晓布告，暂停MPC-150-IM、MPC-25-IC，以及终止TSL-1806的研讨做事天士力控制权谋变，并对共计开荒付出金额1.95亿元全额计提资产减值。MPC-150-IM、MPC-25-IC是公司花费2000万美元引进的两款干细胞产物，引进时仍然处正在III期和II期临床阶段。TSL-1806则是礼来公司研发的一款遴选性GPR40胀动剂，终止于II期临床。